Fabricación de medicamentos estériles y Anexo I normativa GMP (nivel avanzado)

Aplica la normativa GMP en una planta farmacéutica y garantiza la calidad y seguridad de los medicamentos estériles.

249,00 

Duración

15 horas

Modalidad

Online

Idioma

Español

Certificado

Descripción del curso

Hoy, la industria farmacéutica demanda expertos capacitados y actualizados en la fabricación de estériles. En nuestro curso “Fabricación de medicamentos estériles y Anexo 1 Normativa GMP (nivel avanzado)”, aprenderás todas las operaciones de esterilización, fabricación, dosificación, llenado, inspección, manejo de liofilizadores y autoclaves. Conocerás cómo aplicar la normativa GMP en una planta farmacéutica real y las estrategias para garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos estériles. Garantiza tu crecimiento profesional y consolídate en la industria farmacéutica. Este curso va dirigido a técnicos y operarios que desarrollen sus actividades en la industria farmacéutica en áreas de procesos, fabricación y producción, calidad, registros, desarrollo galénico, I+D+i y farmacovigilancia.

Temario del curso

Temario del curso
  1. Sistemas cerrados de producción según Anexo I
  2. Monitorización ambiental de salas
  3. Endotoxinas bacterianas
  4. Diseño del Media-fill
  5. Estrategias de esterilización terminal
  6. Cualificación del personal en medios estériles
  7. Diseño del test de esterilidad