Con la fabricación de las vacunas COVID en España, ha surgido gran demanda de empleo para trabajar en la fabricación de estériles. A la vez, la normativa aplicable a los procesos de fabricación de medicamentos estériles ha  cambiado. Aprende todas las operaciones de esterilización, fabricación, y aprovecha esta oportunidad laboral, a la vez que descubre  la adaptación a los nuevos requerimientos del Anexo I GMP.

Objetivo: Analiza el impacto práctico del nuevo Anexo I GMP y garantiza el cumplimiento de los requisitos exigidos en  procesos de fabricación, instalaciones, equipos y calidad para la Fabricación de Medicamentos Estériles.

Ver/Descargar folleto: Fabricación de Estériles & Anexo I GMP Adaptación